به گزارش روابط عمومی شبکه بهداشت و درمان شهرستان ری، دانشگاه علوم پزشکی تهران

 برنامه جامع ادغام خدمات کنترل و پیشگیری بیماری های ارثی – ژنتیکی، ژنتیک اجتماعی نام دارد. اولین برنامه ژنتیک اجتماعی ایران برنامه پیشگیری از بروز بتا تالاسمی ماژور بوده استریا؛ که از سال 1376 در کشور اجرا می شود.

بیماری تالاسمی ماژور شایع ترین بیماری کم خونی ارثی است که باعث می شود فرد نیازمند دریافت مکرر خون از ابتدای کودکی و در تمام طول عمر گردد.

 دومین برنامه ژنتیک اجتماعی ایران بیماری فتیل کتونوری ( PKU ) است که از شایع ترین بیماری های متابولیک ارثی ایران است. بیماری های متابولیک ارثی دارای تعداد و تنوع زیادی هستند که در آن ها سوخت و ساز یک یا چند ماده در بدن دچار اشکال می شود. این امر باعث ایجاد اختلالات متفاوتی در رشد و تکامل کودکان می شود. معمولا این کودکان می بایست رژیم های غذایی خاصی داشته باشند مثل بیماری، گالاکتوزمی و تیروزینمی 

با تکامل برنامه ژنتیک اجتماعی، بیماری های ارثی فامیلی شایع و مهم کودکان و بزرگسالان حیطه های اصلی فعالیت برنامه ژنتیک اجتماعی قرار گرفتند. هدف برنامه ژنتیک اجتماعی پیشگیری از بروز و کاهش معلولیت های ناشی از بیماری های ژنتیک شایع و مهم کودکان و بزرگسالان در ایران است.